La maladie de Parkinson au Canada (serveur d'exploration) - Analysis (France)

Index « Auteurs » - entrée « Kaitlin E. Samocha »
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Kaio Kitazato < Kaitlin E. Samocha < Kaiyu Liu  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000037 (2016) Mary E. Dickinson [États-Unis] ; Ann M. Flenniken [Canada] ; Xiao Ji [États-Unis] ; Lydia Teboul [Royaume-Uni] ; Michael D. Wong [Canada] ; Jacqueline K. White [Royaume-Uni] ; Terrence F. Meehan [Royaume-Uni] ; Wolfgang J. Weninger [Autriche] ; Henrik Westerberg [Royaume-Uni] ; Hibret Adissu [Canada] ; Candice N. Baker [États-Unis] ; Lynette Bower [États-Unis] ; James M. Brown [Royaume-Uni] ; L Brianna Caddle [États-Unis] ; Francesco Chiani [Italie] ; Dave Clary [États-Unis] ; James Cleak [Royaume-Uni] ; Mark J. Daly [États-Unis] ; James M. Denegre [États-Unis] ; Brendan Doe [Royaume-Uni] ; Mary E. Dolan [États-Unis] ; Sarah M. Edie [États-Unis] ; Helmut Fuchs [Allemagne] ; Valerie Gailus-Durner [Allemagne] ; Antonella Galli [Royaume-Uni] ; Alessia Gambadoro [Italie] ; Juan Gallegos [États-Unis] ; Shiying Guo [République populaire de Chine] ; Neil R. Horner [Royaume-Uni] ; Chih-Wei Hsu [États-Unis] ; Sara J. Johnson [Royaume-Uni] ; Sowmya Kalaga [États-Unis] ; Lance C. Keith [États-Unis] ; Louise Lanoue [États-Unis] ; Thomas N. Lawson [Royaume-Uni] ; Monkol Lek [États-Unis] ; Manuel Mark [France] ; Susan Marschall [Allemagne] ; Jeremy Mason [Royaume-Uni] ; Melissa L. Mcelwee [États-Unis] ; Susan Newbigging [Canada] ; Lauryl M J. Nutter [Canada] ; Kevin A. Peterson [États-Unis] ; Ramiro Ramirez-Solis [Royaume-Uni] ; Douglas J. Rowland [États-Unis] ; Edward Ryder [Royaume-Uni] ; Kaitlin E. Samocha [États-Unis] ; John R. Seavitt [États-Unis] ; Mohammed Selloum [France] ; Zsombor Szoke-Kovacs [Royaume-Uni] ; Masaru Tamura [Japon] ; Amanda G. Trainor [États-Unis] ; Ilinca Tudose [Royaume-Uni] ; Shigeharu Wakana [Japon] ; Jonathan Warren [Royaume-Uni] ; Olivia Wendling [France] ; David B. West [États-Unis] ; Leeyean Wong [États-Unis] ; Atsushi Yoshiki [Japon] ; Daniel G. Macarthur [États-Unis] ; Glauco P. Tocchini-Valentini [Italie] ; Xiang Gao [République populaire de Chine] ; Paul Flicek [Royaume-Uni] ; Allan Bradley [Royaume-Uni] ; William C. Skarnes [Royaume-Uni] ; Monica J. Justice [Canada] ; Helen E. Parkinson [Royaume-Uni] ; Mark Moore [États-Unis] ; Sara Wells [Royaume-Uni] ; Robert E. Braun [États-Unis] ; Karen L. Svenson [États-Unis] ; Martin Hrabe De Angelis [Allemagne] ; Yann Herault [France] ; Tim Mohun [Royaume-Uni] ; Ann-Marie Mallon [Royaume-Uni] ; R Mark Henkelman [Canada] ; Steve D M. Brown [Royaume-Uni] ; David J. Adams [Royaume-Uni] ; K C Kent Lloyd [États-Unis] ; Colin Mckerlie [Canada] ; Arthur L. Beaudet [États-Unis] ; Maja Bu An [États-Unis] ; Stephen A. Murray [États-Unis]High-throughput discovery of novel developmental phenotypes.
000086 (2014) Mikko Muona [Finlande] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Leanne M. Dibbens [Australie] ; Karen L. Oliver [Australie] ; Snezana Maljevic [Allemagne] ; Marta A. Bayly [Australie] ; Tarja Joensuu [Finlande] ; Laura Canafoglia [Italie] ; Silvana Franceschetti [Italie] ; Roberto Michelucci [Italie] ; Salla Markkinen [Finlande] ; Sarah E. Heron [Australie] ; Michael S. Hildebrand [Australie] ; Eva Andermann [Canada] ; Frederick Andermann [Canada] ; Antonio Gambardella [Italie] ; Paolo Tinuper [Italie] ; Laura Licchetta [Italie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Chiara Criscuolo [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Edoardo Ferlazzo [Italie] ; Jamil Ahmad [Pakistan] ; Adeel Ahmad [Pakistan] ; Betul Baykan [Turquie] ; Edith Said [Malte] ; Meral Topcu [Turquie] ; Patrizia Riguzzi [Italie] ; Mary D. King [Irlande (pays)] ; Cigdem Ozkara [Turquie] ; Danielle M. Andrade [Canada] ; Bernt A. Engelsen [Norvège] ; Arielle Crespel [France] ; Matthias Lindenau [Allemagne] ; Ebba Lohmann [Allemagne] ; Veronica Saletti [Italie] ; João Massano [Portugal] ; Michael Privitera [États-Unis] ; Alberto J. Espay [États-Unis] ; Birgit Kauffmann [Allemagne] ; Michael Duchowny [États-Unis] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Rachel Straussberg [Israël] ; Zaid Afawi [Israël] ; Bruria Ben-Zeev [Israël] ; Kaitlin E. Samocha [États-Unis] ; Mark J. Daly [États-Unis] ; Steven Petrou [Australie] ; Holger Lerche [Allemagne] ; Aarno Palotie [Finlande, États-Unis, Royaume-Uni] ; Anna-Elina Lehesjoki [Finlande]A recurrent de novo mutation in KCNC1 causes progressive myoclonus epilepsy

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Nombre de
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Descripteur
2Animals
2Humans
1Amino Acid Sequence
1Amino Acid Substitution
1Base Sequence
1Carrier Proteins (genetics)
1Conserved Sequence
1Conserved Sequence (genetics)
1Disease
1Embryo, Mammalian (embryology)
1Embryo, Mammalian (metabolism)
1Exome
1Female
1Genes, Dominant
1Genes, Essential (genetics)
1Genes, Lethal (genetics)
1Genome-Wide Association Study
1Heat-Shock Proteins (genetics)
1High-Throughput Screening Assays
1Imaging, Three-Dimensional
1Male
1Mice
1Mice, Inbred C57BL
1Mice, Knockout
1Molecular Sequence Data
1Mutation (genetics)
1Mutation, Missense
1Myoclonic Epilepsies, Progressive (genetics)
1Pedigree
1Penetrance
1Phenotype
1Point Mutation
1Polymorphism, Single Nucleotide (genetics)
1Prion Proteins
1Prions (genetics)
1Protein Conformation
1Sequence Alignment
1Sequence Homology
1Sequence Homology, Amino Acid
1Shaw Potassium Channels (genetics)
1Shaw Potassium Channels (physiology)
1Species Specificity

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